上半场学术报告由专委会副主任委员、中山大学孙逸仙纪念医院药学部主任伍俊妍主持。
澳门特别行政区政府药物监督管理局中药处林富聪处长作《澳门中成药注册管理制度及政策》报告，解读澳门中成药注册管理制度及支持产业发展的系列政策，重点介绍“澳门注册+横琴生产”的创新模式及其对开拓葡语系市场的独特优势，法规政策严谨清晰，为企业布局提供了清晰的路径指引。
专委会副主任委员兼副秘书长、广州国标检验检测有限公司董事、常务副总经理麦丽谊作《香港中成药监管制度及案例分享》报告，结合近50项香港注册及大湾区简化注册的成功案例，分析香港中药注册政策与实操路径，为企业提供了可复制的实操方案。
专委会副主任委员、广州中医药大学中药学院副院长、博士生导师赵钟祥教授作《中药新药研发现状及发展趋势探析》报告，深入解读了“三结合”审评证据体系，强调临床价值与人用经验应用在中药创新中的核心作用，为研发战略提供前瞻性指导。
下半场学术报告由专委会副主任委员、华润三九现代中药制药高级工程师张辉主持。
广东省药品检验所中药室原主任杨立伟作《经典名方开发案例分析》报告，他结合具体案例剖析经典名方研发中的关键问题与技术瓶颈，为企业提供了宝贵的质量控制与工艺研究思路。
专委会副主任委员、一品红药业中药研究中心院长吴云作《中药企业创新发展路径》报告，从企业战略视角出发，系统阐述了在国家及地方政策支持下，中药企业如何布局传统创新药、天然药物、已上市药品二次开发、大健康产品及国际化等多元发展路径，为中药企业创新发展路径提供高质量借鉴。
圆桌论坛由专委会常务副主委、粤澳药业有限公司董事长王丹主持。澳邦制药（横琴）有限公司负责人、澳门药剂师学会会长刘帝恒，濠璟创研（澳门）中医药科技有限公司技术总监刘军，四川科瑞德药业（香港）有限公司总经理陈功政等共同围绕粤港澳中药政策红利的实践路径开展探讨，就“三地监管差异转化为互补优势，企业需主动整合“内地研发、港澳转化、湾区生产、国际市场“链条”达成共识。
本次会议聚焦政策解读与产业对接，为粤港澳中药产业融合发展与协同搭建了交流平台。协会将持续发挥桥梁纽带作用，积极推动三地中药注册、资源共享与产业融合，助力粤港澳大湾区高地建设，为中药产业高质量发展而努力。